tên sản phẩm：Metyl etyl xeton

Định dạng phân tử:C4H8O

Số CAS:78-93-3

Cấu trúc phân tử sản phẩm：

Sự chỉ rõ:

Tính chất hóa học:

Methyl ethyl ketone dễ bị phản ứng khác nhau do nhóm carbonyl của nó và hydro hoạt động liền kề với nhóm carbonyl.Sự ngưng tụ xảy ra khi đun nóng với axit clohydric hoặc natri hydroxit để tạo ra 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one hoặc 3-methyl-3-hepten-5-one.Khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trong thời gian dài sẽ tạo ra các sản phẩm ethane, axit axetic và ngưng tụ.Tạo ra diacetyl khi bị oxy hóa bằng axit nitric.Khi bị oxy hóa bằng các tác nhân oxy hóa mạnh như axit cromic sẽ tạo ra axit axetic.Butanone tương đối ổn định với nhiệt và sự phân tách nhiệt ở nhiệt độ cao hơn tạo ra enone hoặc methyl enone.Khi ngưng tụ với aldehyd béo hoặc thơm, xeton có trọng lượng phân tử cao, hợp chất tuần hoàn, ngưng tụ xeton và nhựa được tạo ra.Ví dụ, ngưng tụ formaldehyde với sự có mặt của natri hydroxit trước tiên tạo ra 2-methyl-1-butanol-3-one, sau đó khử nước thành methacrylaton.
Quá trình nhựa hóa xảy ra khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc tia UV.Ngưng tụ bằng phenol thu được 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butan.Phản ứng với este béo khi có mặt chất xúc tác bazơ để tạo ra β-diketon.Acyl hóa với anhydrit axit với sự có mặt của chất xúc tác axit để tạo thành β-diketon.Phản ứng với hydro xyanua tạo thành cyanohydrin.Phản ứng với amoniac tạo thành dẫn xuất ketopiperidine.Nguyên tử α-hydro của butanone dễ dàng được thay thế bằng halogen để tạo thành các xeton halogen hóa khác nhau, chẳng hạn như 3-chloro-2-butanone bằng cách tương tác với clo.Tương tác với 2,4-dinitrophenylhydrazine tạo ra 2,4-dinitrophenylhydrazone màu vàng.

Ứng dụng:

Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, methyl axeton) là một dung môi hữu cơ có độc tính tương đối thấp, được tìm thấy trong nhiều ứng dụng.Nó được sử dụng trong các sản phẩm công nghiệp và thương mại làm dung môi cho chất kết dính, sơn, chất tẩy rửa và làm dung môi khử sáp.Là thành phần tự nhiên của một số thực phẩm, methyl ethyl ketone có thể được thải ra môi trường do núi lửa và cháy rừng. Nó được sử dụng trong sản xuất bột không khói và nhựa tổng hợp không màu, làm dung môi và lớp phủ bề mặt.Nó cũng được sử dụng như một chất tạo hương vị trong thực phẩm.

MEK được sử dụng làm dung môi cho các hệ thống sơn khác nhau, ví dụ như nhựa vinyl, chất kết dính, nitrocellulose và sơn acrylic.Nó được sử dụng trong chất tẩy sơn, sơn mài, vecni, sơn phun, chất bịt kín, keo dán, băng từ, mực in, nhựa, nhựa thông, dung dịch tẩy rửa và để trùng hợp.Nó được tìm thấy trong các sản phẩm tiêu dùng khác, ví dụ như xi măng gia dụng và xi măng, và các sản phẩm làm đầy gỗ.MEK được sử dụng trong tẩy dầu bôi trơn, tẩy dầu mỡ kim loại, sản xuất da tổng hợp, giấy trong suốt và lá nhôm, đồng thời làm chất trung gian hóa học và chất xúc tác.Nó là một dung môi chiết trong chế biến thực phẩm và thành phần thực phẩm.MEK cũng có thể được sử dụng để khử trùng thiết bị phẫu thuật và nha khoa.
Ngoài hoạt động sản xuất, các nguồn MEK trong môi trường còn bao gồm khí thải từ động cơ phản lực và động cơ đốt trong cũng như các hoạt động công nghiệp như khí hóa than.Nó được tìm thấy với số lượng đáng kể trong khói thuốc lá.MEK được sản xuất sinh học và được xác định là sản phẩm của quá trình trao đổi chất của vi sinh vật.Nó cũng được tìm thấy trong thực vật, pheromone côn trùng và mô động vật, và MEK có lẽ là một sản phẩm thứ yếu trong quá trình trao đổi chất bình thường của động vật có vú.Nó ổn định trong điều kiện bình thường nhưng có thể tạo thành peroxit khi bảo quản kéo dài;những thứ này có thể gây nổ.