Tên sản phẩm：Metyl Ethyl Keton

Dạng phân tử:C4H8O

Số CAS:78-93-3

Cấu trúc phân tử sản phẩm：

Đặc điểm kỹ thuật:

Tính chất hóa học:

Methyl etyl ketone dễ bị nhiều phản ứng khác nhau do nhóm cacbonyl của nó và hydro hoạt động liền kề với nhóm cacbonyl. Sự ngưng tụ xảy ra khi đun nóng với axit clohydric hoặc natri hydroxit để tạo ra 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one hoặc 3-methyl-3-hepten-5-one. Khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trong thời gian dài, etan, axit axetic và các sản phẩm ngưng tụ được tạo ra. Tạo ra diacetyl khi oxy hóa bằng axit nitric. Khi oxy hóa bằng các chất oxy hóa mạnh như axit cromic, axit axetic được tạo ra. Butanone tương đối bền với nhiệt và sự phân cắt nhiệt ở nhiệt độ cao hơn tạo ra enone hoặc methyl enone. Khi ngưng tụ với các anđehit mạch thẳng hoặc mạch vòng, các xeton có trọng lượng phân tử cao, hợp chất vòng, ngưng tụ xeton và nhựa được tạo ra. Ví dụ, ngưng tụ với formaldehyd khi có mặt natri hydroxit đầu tiên tạo ra 2-methyl-1-butanol-3-one, sau đó là quá trình tách nước thành methacrylatone.
Nhựa hóa xảy ra khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc tia UV. Ngưng tụ với phenol tạo ra 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane. Phản ứng với este aliphatic khi có chất xúc tác bazơ để tạo ra β-diketone. Axyl hóa với anhidrit axit khi có chất xúc tác axit để tạo thành β-diketone. Phản ứng với hydro xyanua để tạo thành cyanohydrin. Phản ứng với amoniac để tạo thành dẫn xuất ketopiperidine. Nguyên tử α-hydro của butanone dễ dàng được thay thế bằng halogen để tạo thành nhiều loại ketone halogen hóa khác nhau, chẳng hạn như 3-chloro-2-butanone bằng cách tương tác với clo. Tương tác với 2,4-dinitrophenylhydrazine tạo ra 2,4-dinitrophenylhydrazone màu vàng.

Ứng dụng:

Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, methyl acetone) là một dung môi hữu cơ có độc tính tương đối thấp, được tìm thấy trong nhiều ứng dụng. Nó được sử dụng trong các sản phẩm công nghiệp và thương mại như một dung môi cho chất kết dính, sơn và chất tẩy rửa và như một dung môi tẩy sáp. Một thành phần tự nhiên của một số loại thực phẩm, methyl ethyl ketone có thể được giải phóng vào môi trường do núi lửa và cháy rừng. Nó được sử dụng trong sản xuất bột không khói và nhựa tổng hợp không màu, như một dung môi và trong lớp phủ bề mặt. Nó cũng được sử dụng như một chất tạo hương vị trong thực phẩm.

MEK được sử dụng làm dung môi cho nhiều hệ thống sơn phủ khác nhau, ví dụ như vinyl, chất kết dính, nitrocellulose và lớp phủ acrylic. Nó được sử dụng trong chất tẩy sơn, vecni, vecni, sơn phun, chất bịt kín, keo dán, băng từ, mực in, nhựa, nhựa thông, dung dịch vệ sinh và để trùng hợp. Nó được tìm thấy trong các sản phẩm tiêu dùng khác, ví dụ như xi măng gia dụng và sở thích, và các sản phẩm trám gỗ. MEK được sử dụng trong việc tẩy sáp dầu bôi trơn, tẩy dầu mỡ kim loại, trong sản xuất da tổng hợp, giấy trong suốt và giấy bạc, và như một chất trung gian hóa học và chất xúc tác. Nó là một dung môi chiết xuất trong quá trình chế biến thực phẩm và các thành phần thực phẩm. MEK cũng có thể được sử dụng để khử trùng dụng cụ phẫu thuật và nha khoa.
Ngoài việc sản xuất, các nguồn MEK trong môi trường bao gồm khí thải từ động cơ phản lực và động cơ đốt trong, và các hoạt động công nghiệp như khí hóa than. Nó được tìm thấy với số lượng đáng kể trong khói thuốc lá. MEK được sản xuất theo phương pháp sinh học và đã được xác định là sản phẩm của quá trình trao đổi chất của vi khuẩn. Nó cũng được tìm thấy trong thực vật, pheromone côn trùng và mô động vật, và MEK có thể là một sản phẩm phụ của quá trình trao đổi chất bình thường ở động vật có vú. Nó ổn định trong điều kiện bình thường nhưng có thể tạo thành peroxide khi lưu trữ lâu dài; những peroxide này có thể gây nổ.